Dépression majeure et douleur : deux problématique liées, mais à quel point?
Thèse ou mémoire / Thesis or Dissertation
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Maîtrise / Master's
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Mots-clés
- dépression majeure
- douleur
- Desvenlafaxine
- DNIC
- déplétion aiguë du tryptophane
- sérotonine
- CIDN
- Major Depressive Disorder
- Pain
- Acute Tryptophane Depletion
- Serotonin
- Duloxetine
Organisme subventionnaire
Résumé
Résumé
La
dépression
majeure
et
les
douleurs
chroniques
sont
deux
problématiques
distinctes,
mais
liées
par
une
comorbidité
élevée
et
un
effet
néfaste
sur
la
qualité
de
vie
des
individus
atteints.
Ce
mémoire
est
consacré
aux
liens
qui
les
unissent
et
présente
deux
études.
L’étude
1
évalue
l’impact
de
la
déplétion
aiguë
du
tryptophane
sur
les
mécanismes
endogènes
de
freinage
de
la
douleur
chez
des
participants
sains.
L’étude
2
évalue
l’intégrité
des
mécanismes
endogènes
de
freinage
de
la
douleur
chez
des
patients
souffrant
de
dépression
majeure
(DM)
avant
et
après
un
traitement
aux
antidépresseurs
à
double
action
(Duloxétine
ou
Desvenlafaxine).
Les
données
des
patients
de
l’étude
2
sont
aussi
comparées
à
celles
d’un
groupe
de
sujets
sains
pour
mieux
comprendre
l’effet
de
la
DM
sur
les
mécanismes
endogènes
de
freinage
de
la
douleur.
L’étude
1
montre
que
la
déplétion
aiguë
du
tryptophane
bloque
les
mécanismes
endogènes
de
freinage
de
la
douleur.
L’étude
2
montre
que
les
patients
souffrant
de
DM
ont
une
capacité
de
freinage
de
la
douleur
intacte,
qui
est
réduite
par
l’administration
de
médicaments.
En
conclusion,
les
mécanismes
de
freinage
de
la
douleur
semblent
affectés
par
la
déplétion
aiguë
du
tryptophane.
Les
participants
en
DM
ont
une
capacité
d’inhibition
de
la
douleur
préservée
par
rapport
aux
sujets
sains
et
affectée
suite
à
la
prise
du
médicament.
Ces
résultats
permettent
d’envisager
un
écart
théorique
entre
la
DM
et
les
douleurs
chroniques.
While major depression and chronic pain are distinct set of issues, they share high comorbidity rates and are both detrimental to those who suffer, affecting their quality of life. Based on two studies, this master’s thesis centers on the relationships between these issues. A first study (1) evaluates the effect of acute tryptophan depletion on endogenic mechanisms of pain reduction. A second study (2) assesses the endogenic mechanisms of pain reduction of patients who suffer from major depressive disorders (MDD) before and after the intake of a dual action antidepressant (Duxoletine or Desvenlafaxine). In conclusion, study 1 shows that the acute tryptophan depletion inhibits the endogenic mechanisms of pain reduction. Study 2 shows that patients who suffer from MDD have intact pain reduction mechanisms that are reduced by the intake of medication. The results suggest a theoretical gap between notions of MDD and chronic pain.
While major depression and chronic pain are distinct set of issues, they share high comorbidity rates and are both detrimental to those who suffer, affecting their quality of life. Based on two studies, this master’s thesis centers on the relationships between these issues. A first study (1) evaluates the effect of acute tryptophan depletion on endogenic mechanisms of pain reduction. A second study (2) assesses the endogenic mechanisms of pain reduction of patients who suffer from major depressive disorders (MDD) before and after the intake of a dual action antidepressant (Duxoletine or Desvenlafaxine). In conclusion, study 1 shows that the acute tryptophan depletion inhibits the endogenic mechanisms of pain reduction. Study 2 shows that patients who suffer from MDD have intact pain reduction mechanisms that are reduced by the intake of medication. The results suggest a theoretical gap between notions of MDD and chronic pain.
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