MMP-2 and MMP-9 polymorphisms and preeclampsia risk in tunisian arabs : a case-control study

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Date de publication

2021-06-16

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Journal of clinical medicine

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MDPI

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Affiliation

Université de Montréal. Faculté de médecine. École de kinésiologie et des sciences de l'activité physique

Mots-clés

  • Genotyping
  • Preeclampsia
  • MMP-9
  • MMP-2
  • SNPs

Organisme subventionnaire

Résumé

Résumé

The abnormal production of matrix metalloproteinases (MMPs), especially MMP-9 and MMP-2, plays a pivotal role in hypertensive disorders of pregnancy, and as such, can influence the development of preeclampsia. These alterations may result from functional genetic polymorphisms in the promoter region of MMP-9 and MMP-2 genes, which modify MMP-9 and MMP-2 expression. We investigated the association of MMP-9 polymorphism rs3918242 (-1562 C>T) and MMP-2 polymorphism rs2285053 (-735 C>T) with the risk of preeclampsia. This case–control study was conducted on 345 women with preeclampsia and 281 age-matched women with normal pregnancies from Tunisian hospitals. Genomic DNA was extracted from whole blood collected at delivery. Genotypes for -1562 C>T and -735 C>T polymorphisms were performed using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). An increased frequency of heterozygous MMP-9 -1562 C/T genotype carriers was observed in women with preeclampsia compared to healthy controls (p = 0.03). In contrast, the MMP-2 -735 C>T polymorphism was not significantly different regarding frequency distribution of the allele and genotype between healthy pregnant women and women with preeclampsia. Our study suggests that the MMP-9 -1562 C/T variant, associated with high MMP-9 production, could be a genetic risk factor for preeclampsia in Tunisian women.

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URI

http://hdl.handle.net/1866/26996

DOI

10.3390/jcm10122647

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